Aripiprazol Sandoz 10 mg orodispergeerbare tabletten Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aripiprazol sandoz 10 mg orodispergeerbare tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - aripiprazol 10 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, - aripiprazole

Aripiprazol Sandoz 15 mg orodispergeerbare tabletten Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aripiprazol sandoz 15 mg orodispergeerbare tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - aripiprazol 15 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, - aripiprazole

Aripiprazol Sandoz 30 mg orodispergeerbare tabletten Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aripiprazol sandoz 30 mg orodispergeerbare tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - aripiprazol 30 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, - aripiprazole

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Teva 600/200/245 mg, filmomhulde tabletten Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxil teva 600/200/245 mg, filmomhulde tabletten

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - efavirenz 600 mg/stuk ; emtricitabine 200 mg/stuk ; tenofovirdisoproxilfosfaat 291,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil 245 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; karmijn (e120) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; plantaardige olie, gehydreerd ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; karmijn (e120) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; plantaardige olie, gehydreerd ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Bortezomib Sandoz 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bortezomib sandoz 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie

sandoz b.v. - bortezomib - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib

Buprenorfine Sandoz pleister 10 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine sandoz pleister 10 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik

sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Buprenorfine Sandoz pleister 20 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine sandoz pleister 20 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik

sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Buprenorfine Sandoz pleister 5 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buprenorfine sandoz pleister 5 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik

sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Claritromycine ratiopharm 250 mg, filmomhulde tabletten Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine ratiopharm 250 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - claritromycine 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, - clarithromycin

Claritromycine ratiopharm 500 mg, filmomhulde tabletten Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine ratiopharm 500 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - claritromycine 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, - clarithromycin